江苏移液器厂家-苏州海思源

　2、吸液和放液　　吸液按钮按至一档，释放按钮，进行吸液。切记不能过快，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。　　放液紧贴容器壁，先按到一档，略作停顿，再按至二档排除余液。　　垂直吸液。　　吸头需浸入液面5mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。　　吸液时缓慢松开控制器，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。　　吸取挥发液体时，需润洗吸头4-6次，让套筒室内的蒸汽饱和，可以避免产生漏液。

　6　　正确的吸液---，可提高1%准确性　　(微量程移液器可达5%)　　在吸液过程中，如果吸头浸没过多，额外增大的压力会使多余的液体被移液器吸入，并且过分浸入会导致外壁残留液体增多从而造成移液量值偏高；如果吸头浸没高度不足，空气将会随液体吸入吸头内，从而产生气泡造成量值偏低；　　7　　---的分液技巧，可提高1%的准确性　　我们在分液的时候，可以将吸头先接触容器内壁，使其沿容器内壁向上滑动，避免液体粘在头上。另外，液面---液，移液器厂家，液面分液和液面下分液三种方法同样也适用于非粘性溶液。液面下分液主要用于小量程移液器的分液，注意一定要在吸头从液体中移出后才能松开拇指。



　制作工艺差的吸头，尺寸不一致，导致密封一致性差，尤其对多道移液器，会导致液面不一致，影响准确性；　　品质差的吸头，内部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺，会导致液体残留大，排液不准确；　　不洁净的吸头：在实验中会引入外源dna(dnase)/rna(rnase)/热原/atp/pcr/蛋白质(蛋白酶)等生物污染物，影响相关实验。　



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