12．生物安全柜的
每台生物安全柜功能的完整性和操作的有效性能都应作检定。安装时应按国 家或检定，以后应根据制造商说明书定期由专职---检定。对生物安全柜使用有效性的评价应包括以下内容：功能完整性实验，hepa滤器密封性试验，对向下气流速度、正面气流速度、负压／换气次数、气流的烟幕模式，以及警报和互锁系统进行测试。还可选择漏电、光照度、紫外光辐射强度，噪音级别，实验室边台，振动性等试验。检测人员要经过专门的培训，采用专门的技术和仪器设备。建议由有---的人员来进行测试。
1)制造商方面存在的问题
(1)技术基础薄弱
制造商生产工艺技术条件参次不齐，从产品注册检验情况看，多数生产企业原来是从事净化设备生产的，边台，投入生物安全柜生产是看到了广阔的市场发展前景，在产品定型时，尽管制造商的企业标准是依据yy 0569—2005<生物安全柜>制订的，但制造商自己没有微生物保护等很多检测条件，送检注册的产品一般很难---通过检验，经常是处于---到恢复检验的多次反复状态，把检测当成了一种验证设计。
大多数制造商在销售生物安全柜时，均承诺要在生物安全柜安装---后，会进行安装调试并检测生物安全柜各项参数正常;也承诺会有一年的保修期。但实际上，由于缺乏相应的后续---，以及使用机构和实验室对技术监控和维护手段的缺乏，大多数的制造商并没有对售后安装维修---进行有效的培训，安装维修---的实际检验操作能力普遍较低，且能力参差不齐，也没有配置安装和维护检验的设备，边台厂家，安装调试检验---不---，安装后的设备有形无神，不能---正常运行状态。
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